Control de calidad en hemocomponentes (plasma fresco congelado y concentrado plaquetario) en el Centro Estatal de Transfusión Sanguínea (CETS) en el Estado de Nayarit /
No. de Sistema: ( 301596 ) Clasificación LC: ( RM171 .H4 2016)
Autor: Hernández Soriano, Laura Josefina.
Título: Control de calidad en hemocomponentes (plasma fresco congelado y concentrado plaquetario) en el Centro Estatal de Transfusión Sanguínea (CETS) en el Estado de Nayarit /
Responsabilidad: Laura Josefina Hernández Soriano.
Pie de imprenta: Tepic, Nayarit ; México : La Autora, 2016
Descripción física: 61 h. : il. ; 28 cm.
(Químico Farmacobiólogo) U.A.N.
Bibliografía: h. 43-46.
Dedicatoria.--
Agradecimientos.--
Índice de tablas.--
Índice de figuras.--
Resumen.--
1.- Introducción.--
2.- Marco teórico.--
2.1.- Historia de la transfusión sanguínea.--
2.1.1.- Historia de la transfusión sanguínea en México.--
2.1.2.- Historia del Centro Estatal de Transfusión Sanguínea en Nayarit.--
2.2.- Cifras sobre la recolección de hemocomponentes.--
2.3.- Sangre.--
2.3.1.- Funciones.--
2.3.2.- Componentes de la sangre.--
2.3.2.1.- Elementos formes.--
2.3.2.1.1.- Hematopoyesis.--
2.3.2.2.- Plasma.--
2.3.2.2.1.- Hemostasia.--
2.4.- La recolección de sangre y el uso de sus componentes.--
2.4.1.-La recolección de plaquetas..--
2.4.2.-La recolección de plasma.--
3.- Justificación.--
4.- Hipótesis.--
5.- Objetivos.--
5.1.- Objetivo general.--
5.2.- Objetivos específicos.--
6.- Materiales y métodos.--
6.1.- Recolección de muestras.--
6.2.- Esquema general de trabajo.--
6.3.- Inspección visual.--
6.4.- Volumen de unidades.--
6.5.- Recuento de plaquetas en CP y PFC.--
6.6.- Recuento de células residuales.--
6.6.1.-Leucocitos residuales en CP y PFC.--
6.6.2.-Eritrocitos residuales en PFC.--
6.7.- Determinación de pH en CP al término de su vigencia.--
6.8.- Control microbiológico en CP.--
6.9.- Cuantificación de proteínas totales en PFC.--
6.10.- Determinación del factor VIIIC.--
7.- Resultados y discusiones.--
7.1.- Inspección visual.--
7.2.- Volumen de unidades.--
7.3.- Recuento de plaquetas en CP.--
7.4.- Recuento de células residuales.--
7.4.1.- Plaquetas residuales en PFC.--
7.4.2.-Leucocitos residuales en CP y PFC.--
7.4.3.-Eritrocitos residuales en PFC.--
7.5.- Determinación de pH en CP al término de su vigencia.--
7.6.- Control microbiológico en CP.--
7.7.- Cuantificación de proteínas totales en PFC.--
7.8.- Determinación del factor VIlIC.--
8.- Conclusión.--
9.-Bibliografía.--
10.- Anexos.
La transfusión sanguínea se considera un elemento terapéutico eficiente cuando se administra correctamente. Sin embargo, también conlleva a efectos indeseados cuando no se aplican un control de calidad adecuado, El objetivo de este trabajo fue analizar las unidades de concentrado plaquetario y plasma fresco congelado obtenidas en el Centro estatal de transfusión sanguínea de Nayarit y comprobar sí se encuentra bajos los lineamientos de control de calidad establecidos en la NOM- 253-SSA1-2012. Las muestras se recolectaron en enero de manera aleatoria a partir de las tubuladuras de cada unidad y se les realizó inspección visual y de volumen; conteo de plaquetas en concentrado plaquetario y conteo de células residuales mediante técnica manual, Se determinó el pH al término de vigencia y se realizó crecimiento microbiano en unidades de plaquetas; se determinó factor VII! y proteínas totales mediante el método Bradford en plasma fresco congelado. La concentración de plaquetas en concentrado plaquetario fue mayor a 5.5X10¹⁰/unidad, lo que sugiere un efecto terapéutico satisfactorio; por otro lado, no se observó crecimiento microbiológico, por lo que se puede asegurar no ocurrirán _ reacciones adversas en los pacientes tras el proceso de transfusión. Las unidades de plasma fresco congelado obtuvieron una concentración de proteínas totales mayor a 50 g/L y un 70% factor VIII, lo que asegura un efecto terapéutico adecuado. Por lo anterior se puede concluir que las unidades de plasma fresco congelado y concentrado plaquetario obtenidas en el CETS del estado de Nayarit se encuentran bajo los lineamientos de control de calidad establecidos en la NOM-253-SSA1-2012.
Palabras clave: plaquetas, plasma fresco congelado, control de calidad.
Transfusión de sangre - Tesis y disertaciones académicas. Plasmas sanguíneo - Tesis y disertaciones académicas.
Entradas Secundarias - Nombres Corporativos:
Universidad Autónoma de Nayarit. Institución que otorga el título.
Ítems:
Código de barras: [ 177876 ] Biblioteca: [ Biblioteca Electrónica-Hemeroteca ] Colección/Fondo: [Tesis] Tipo de ítem: [ Tesis ]
Autor: Hernández Soriano, Laura Josefina.
Título: Control de calidad en hemocomponentes (plasma fresco congelado y concentrado plaquetario) en el Centro Estatal de Transfusión Sanguínea (CETS) en el Estado de Nayarit /
Responsabilidad: Laura Josefina Hernández Soriano.
Pie de imprenta: Tepic, Nayarit ; México : La Autora, 2016
Descripción física: 61 h. : il. ; 28 cm.
(Químico Farmacobiólogo) U.A.N.
Bibliografía: h. 43-46.
Dedicatoria.--
Agradecimientos.--
Índice de tablas.--
Índice de figuras.--
Resumen.--
1.- Introducción.--
2.- Marco teórico.--
2.1.- Historia de la transfusión sanguínea.--
2.1.1.- Historia de la transfusión sanguínea en México.--
2.1.2.- Historia del Centro Estatal de Transfusión Sanguínea en Nayarit.--
2.2.- Cifras sobre la recolección de hemocomponentes.--
2.3.- Sangre.--
2.3.1.- Funciones.--
2.3.2.- Componentes de la sangre.--
2.3.2.1.- Elementos formes.--
2.3.2.1.1.- Hematopoyesis.--
2.3.2.2.- Plasma.--
2.3.2.2.1.- Hemostasia.--
2.4.- La recolección de sangre y el uso de sus componentes.--
2.4.1.-La recolección de plaquetas..--
2.4.2.-La recolección de plasma.--
3.- Justificación.--
4.- Hipótesis.--
5.- Objetivos.--
5.1.- Objetivo general.--
5.2.- Objetivos específicos.--
6.- Materiales y métodos.--
6.1.- Recolección de muestras.--
6.2.- Esquema general de trabajo.--
6.3.- Inspección visual.--
6.4.- Volumen de unidades.--
6.5.- Recuento de plaquetas en CP y PFC.--
6.6.- Recuento de células residuales.--
6.6.1.-Leucocitos residuales en CP y PFC.--
6.6.2.-Eritrocitos residuales en PFC.--
6.7.- Determinación de pH en CP al término de su vigencia.--
6.8.- Control microbiológico en CP.--
6.9.- Cuantificación de proteínas totales en PFC.--
6.10.- Determinación del factor VIIIC.--
7.- Resultados y discusiones.--
7.1.- Inspección visual.--
7.2.- Volumen de unidades.--
7.3.- Recuento de plaquetas en CP.--
7.4.- Recuento de células residuales.--
7.4.1.- Plaquetas residuales en PFC.--
7.4.2.-Leucocitos residuales en CP y PFC.--
7.4.3.-Eritrocitos residuales en PFC.--
7.5.- Determinación de pH en CP al término de su vigencia.--
7.6.- Control microbiológico en CP.--
7.7.- Cuantificación de proteínas totales en PFC.--
7.8.- Determinación del factor VIlIC.--
8.- Conclusión.--
9.-Bibliografía.--
10.- Anexos.
La transfusión sanguínea se considera un elemento terapéutico eficiente cuando se administra correctamente. Sin embargo, también conlleva a efectos indeseados cuando no se aplican un control de calidad adecuado, El objetivo de este trabajo fue analizar las unidades de concentrado plaquetario y plasma fresco congelado obtenidas en el Centro estatal de transfusión sanguínea de Nayarit y comprobar sí se encuentra bajos los lineamientos de control de calidad establecidos en la NOM- 253-SSA1-2012. Las muestras se recolectaron en enero de manera aleatoria a partir de las tubuladuras de cada unidad y se les realizó inspección visual y de volumen; conteo de plaquetas en concentrado plaquetario y conteo de células residuales mediante técnica manual, Se determinó el pH al término de vigencia y se realizó crecimiento microbiano en unidades de plaquetas; se determinó factor VII! y proteínas totales mediante el método Bradford en plasma fresco congelado. La concentración de plaquetas en concentrado plaquetario fue mayor a 5.5X10¹⁰/unidad, lo que sugiere un efecto terapéutico satisfactorio; por otro lado, no se observó crecimiento microbiológico, por lo que se puede asegurar no ocurrirán _ reacciones adversas en los pacientes tras el proceso de transfusión. Las unidades de plasma fresco congelado obtuvieron una concentración de proteínas totales mayor a 50 g/L y un 70% factor VIII, lo que asegura un efecto terapéutico adecuado. Por lo anterior se puede concluir que las unidades de plasma fresco congelado y concentrado plaquetario obtenidas en el CETS del estado de Nayarit se encuentran bajo los lineamientos de control de calidad establecidos en la NOM-253-SSA1-2012.
Palabras clave: plaquetas, plasma fresco congelado, control de calidad.
Temas - Términos temáticos (Subjects--Topical Terms):
Entradas Secundarias - Nombres Corporativos:
Universidad Autónoma de Nayarit. Institución que otorga el título.
Ítems:
Código de barras: [ 177876 ] Biblioteca: [ Biblioteca Electrónica-Hemeroteca ] Colección/Fondo: [Tesis] Tipo de ítem: [ Tesis ]